就目前所知，宿主在長期進化過程中形成了兩種免疫系統(tǒng)，即獲得性免疫（acquired immunity）或適應性免疫（adaptive immunity）和天然免疫（innate immunity或natural immunity）。獲得性免疫是人們最早認識的免疫機制，由B、T淋巴細胞針對特定病原菌產(chǎn)生特異性抗體或特異性淋巴細胞亞群的免疫反應，因而曾被稱為特異性免疫（specifc immunity），因其需要二次刺激，其免疫反應相對緩慢，不能足夠快地達到清除微生物的目的。

天然免疫雖在20世紀后才被人們逐步認識，但它是更為古老的免疫系統(tǒng)，存在于所有哺乳動物、昆蟲和植物體內，能別各種病原微生物，即具有辨別自身與非自身的識別能力，是一種非特異性免疫。由于感染時天然免疫較獲得性免疫反應快，并能誘導獲得性免疫的形成，因此，在感染早期，天然免疫較獲得性免疫要更為重要。

現(xiàn)已研究表明，天然免疫識別病原菌是通過天然免疫細胞上的一些種系特異性膜蛋白（germline-encoded molecules）介導的，這些分子有一個重要特征就是識別病原菌細胞壁外膜上特-有的相對保守的分子結構。Janeway將病原菌細胞膜上的這些保守結構稱為病原菌相關分子模式（pathogen associated molecular patterns，PAMPs），將宿主細胞表面識別PAMPs的分子統(tǒng)稱為模式識別受體（pattern recognition receptors，PRRs）。

PAMPs往往是大多數(shù)病原菌共有的結構，并且是病原菌致病性不-可-缺-少的成分，如：革蘭陰性細菌脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）、革蘭陽性細菌的脂磷璧酸（lipoteichoic acids，LTA）、肽聚糖（peptidoglycan，PGN）、分枝桿菌的糖脂、酵母的甘露聚糖和病毒的雙鏈RNA等。細菌DNA，如非甲基化CpG也是PAMP分子。PAMPs具有兩個重要特征：即為微生物所特-有，宿主細胞不具有這種結構；以及不發(fā)生抗原變異，對微生物生存和致病性十分重要，能引起宿主天然免疫系統(tǒng)強烈反應。

現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的 PRRs主要有清道夫受體（scavenger receptor，SR）、CD14、Toll樣受體（Toll-like receptors，TLRs）家族、脂多糖結合蛋白（lipopolysaccharide-binding protein，LBP）、β2整合素、L-Selectin、C-typelectins、collectins和補體受體（CR1/CD35，CR2/CD21）等，分別以膜結合蛋白存在于天然免疫細胞表面或以可溶性蛋白存在于循環(huán)內。業(yè)已研究表明，PRRs是宿主識別病原菌的“感受器"并發(fā)揮啟動宿主防御和效應功能的作用，而且通過介導吞噬細胞將病原菌源性多肽提呈給T、B細胞，促進獲得性免疫的形成。因此，PRRs在宿主防御感染，并介導宿主反應方面發(fā)揮著至關重要的作用。目前作用較為明確的PRRs主要有：SR、CD14、TLRs、LBP等。